LCMS webináře se zaměřením na Disoluce | LabRulez LCMS

Tento přehled by vám měl pomoci při realizaci projektů zaměřených na dodržování předpisů a při přípravě na další audit.

V souvislosti s diskusemi a iniciativami týkajícími se testování pro uvolňování v reálném čase se chceme podívat na to, jak by toto téma mohlo ovlivnit budoucí podobu testování disolucí.

Chceme vám poskytnout přehled o tom, jaký je vývoj v Quality by Design (QbD), a zejména o tom, co úřady očekávají od vývoje vaší metody pro disoluce.

Solving Problems That Matter - a Waters webinar series featuring USP speakers. Episode 10: Performance Verification Testing in Dissolution.

Co může být lepším ukazatelem pro zajištění kvality generického přípravku než testování disoluce? Připojte se k setkání a přispějte svými dotazy a postřehy k zajímavé diskusi.

Diskuse zdůrazní některé výhody a nevýhody přístupů PQ a MQ a poskytne vám určité poznatky o tom, který přístup by mohl nejlépe fungovat pro vaši laboratoř.

Profil uvolňování poly(mléčno-ko-glykolových) (PLGA) nanokapslí obsahujících all-trans kyselinu retinovou (RA). Disoluční studie.

Základy testování rychlosti uvolňování a úvahy o vývoji metod pro produkty související s konopím.

Klíčové aspekty pracovního postupu rozpouštění, které lze urychlit za účelem rychlejšího získání dat a zkrácení celkové doby mezi testy.

Přejete si rychle odhalit nejlepší formulaci nanočástic a dosáhnout přesných a spolehlivých výsledků v jakýchkoli disolučních testech pro tablety nebo lipozomové léčivé produkty?